NovaSeq X Plus 10Bフローセルを用いて、90 Gbカバレッジのヒトゲノムを最大64、最短24時間でシーケンスできます。
1フローセル当たり最大3 Tbの生データ出力、1レーン当たり375 Gb、2 × 150 bpのリード長を備え、集団規模および大規模コホート研究向けの迅速なハイスループットシーケンスを可能にします。
PacBio Revio®プラットフォームは、高精度ロングリードと直接メチル化検出を組み合わせ、1日当たり最大360 GbのHiFiデータを提供します。ハイスループット、優れた精度、拡張性のある性能により、全ゲノムシーケンス、構造変異解析、de novoゲノムアセンブリなどのアプリケーションに対応します。
Oxford Nanopore PromethION™プラットフォームは、DNAおよびRNAのための拡張性のあるリアルタイムロングリードシーケンスを提供します。超長鎖リードは複雑なゲノム領域にまたがり、幅広い研究アプリケーションにおける高品質なゲノムアセンブリ、構造変異検出、エピジェネティック解析、トランスクリプトーム特性解析を可能にします。
DNBSEQ-T7™プラットフォームは、1ラン当たり最大7 Tbのデータ（PE150）を生成でき、全ゲノムシーケンスなどのデータ集約型アプリケーションやその他の大規模シーケンシングプロジェクトに適しています。
PE150およびPE100の両方のシーケンスオプションを提供し、幅広い研究要件に対応する柔軟性と拡張性を備えています。
Chromium X Seriesは、大規模なハイスループットシングルセル解析を可能にし、シングルセル遺伝子発現、免疫プロファイリング、マルチオーム、空間生物学研究などのアプリケーションに適しています。
拡張性のあるワークフローと堅牢な性能により、幅広い研究プロジェクトに必要な柔軟性と再現性を提供します。
Visium CytAssistプラットフォームは、組織コンテキストを保持した空間遺伝子発現プロファイリングを可能にし、腫瘍学、神経科学、免疫学、発生生物学の研究に適しています。
堅牢なワークフローにより、研究者は組織構造、細胞間相互作用、疾患メカニズムについてより深い知見を得ることができます。
Xeniumプラットフォームは、シングルセルおよび細胞内レベルの精度で高解像度の空間解析を可能にし、損なわれていない完全な状態の組織内での遺伝子発現を直接可視化・定量できます。
腫瘍学、免疫学、神経科学、トランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適しています。空間的コンテキストとターゲット遺伝子発現プロファイリングを組み合わせることで、Xeniumは細胞間相互作用、組織構造、疾患メカニズムについてより深い知見を得ることをサポートします。
Orbitrap™ Exploris™ 120プラットフォームは、高分解能かつ高精度質量検出により、包括的なプロテオミクスおよびメタボロミクス解析を可能にします。
バイオマーカー探索やパスウェイ解析からトランスレーショナルリサーチ、臨床研究まで幅広いアプリケーションに対応します。堅牢な性能と高感度により、研究者はより深い生物学的理解のために信頼性の高い高品質データを取得できます。
Olink®プロテオミクスプラットフォームは、優れた特異性および感度でハイスループットなタンパク質バイオマーカー探索を可能にします。
Olink®Explore HTおよびOlink®Revealワークフローに対応し、バイオマーカー探索、疾患研究、集団研究、トランスレーショナルリサーチなどのアプリケーションに向けた包括的なタンパク質プロファイリングを提供します。拡張性が高く、再現性に優れたワークフローにより、研究者は信頼性の高いプロテオミクスデータを取得し、生物学的パスウェイと疾患メカニズムについてより深い知見を得ることができます。
NovaSeq X Plus 10Bフローセルを用いて、90 Gbカバレッジのヒトゲノムを最大64、最短24時間でシーケンスできます。
1フローセル当たり最大3 Tbの生データ出力、1レーン当たり375 Gb、2 × 150 bpのリード長を備え、集団規模および大規模コホート研究向けの迅速なハイスループットシーケンスを可能にします。
PacBio Revio®プラットフォームは、高精度ロングリードと直接メチル化検出を組み合わせ、1日当たり最大360 GbのHiFiデータを提供します。ハイスループット、優れた精度、拡張性のある性能により、全ゲノムシーケンス、構造変異解析、de novoゲノムアセンブリなどのアプリケーションに対応します。
Oxford Nanopore PromethION™プラットフォームは、DNAおよびRNAのための拡張性のあるリアルタイムロングリードシーケンスを提供します。超長鎖リードは複雑なゲノム領域にまたがり、幅広い研究アプリケーションにおける高品質なゲノムアセンブリ、構造変異検出、エピジェネティック解析、トランスクリプトーム特性解析を可能にします。
DNBSEQ-T7™プラットフォームは、1ラン当たり最大7 Tbのデータ（PE150）を生成でき、全ゲノムシーケンスなどのデータ集約型アプリケーションやその他の大規模シーケンシングプロジェクトに適しています。
PE150およびPE100の両方のシーケンスオプションを提供し、幅広い研究要件に対応する柔軟性と拡張性を備えています。
Chromium X Seriesは、大規模なハイスループットシングルセル解析を可能にし、シングルセル遺伝子発現、免疫プロファイリング、マルチオーム、空間生物学研究などのアプリケーションに適しています。
拡張性のあるワークフローと堅牢な性能により、幅広い研究プロジェクトに必要な柔軟性と再現性を提供します。
Visium CytAssistプラットフォームは、組織コンテキストを保持した空間遺伝子発現プロファイリングを可能にし、腫瘍学、神経科学、免疫学、発生生物学の研究に適しています。
堅牢なワークフローにより、研究者は組織構造、細胞間相互作用、疾患メカニズムについてより深い知見を得ることができます。
Xeniumプラットフォームは、シングルセルおよび細胞内レベルの精度で高解像度の空間解析を可能にし、損なわれていない完全な状態の組織内での遺伝子発現を直接可視化・定量できます。
腫瘍学、免疫学、神経科学、トランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適しています。空間的コンテキストとターゲット遺伝子発現プロファイリングを組み合わせることで、Xeniumは細胞間相互作用、組織構造、疾患メカニズムについてより深い知見を得ることをサポートします。
Orbitrap™ Exploris™ 120プラットフォームは、高分解能かつ高精度質量検出により、包括的なプロテオミクスおよびメタボロミクス解析を可能にします。
バイオマーカー探索やパスウェイ解析からトランスレーショナルリサーチ、臨床研究まで幅広いアプリケーションに対応します。堅牢な性能と高感度により、研究者はより深い生物学的理解のために信頼性の高い高品質データを取得できます。
Olink®プロテオミクスプラットフォームは、優れた特異性および感度でハイスループットなタンパク質バイオマーカー探索を可能にします。
Olink®Explore HTおよびOlink®Revealワークフローに対応し、バイオマーカー探索、疾患研究、集団研究、トランスレーショナルリサーチなどのアプリケーションに向けた包括的なタンパク質プロファイリングを提供します。拡張性が高く、再現性に優れたワークフローにより、研究者は信頼性の高いプロテオミクスデータを取得し、生物学的パスウェイと疾患メカニズムについてより深い知見を得ることができます。