微生物全ゲノムシーケンス（mWGS）は、細菌やウイルスを含む微生物ゲノム全体を解析する高度かつ効率的な手法です。これにより、正確な参照ゲノムを生成し、微生物を同定し、様々な比較ゲノム研究をサポートすることができます。従来のPCRとは異なり、mWGSは手間のかかるクローニングとマッピングを必要としないため、より迅速かつ費用対効果の高い解析が可能です。
ノボジーンでは、ハイスループットシーケンステクノロジーにより迅速な微生物同定を実現し、幅広い研究用途をサポートします。
微生物全ゲノムシーケンス（mWGS）は、細菌やウイルスを含む微生物ゲノム全体を解析する高度かつ効率的な手法です。これにより、正確な参照ゲノムを生成し、微生物を同定し、様々な比較ゲノム研究をサポートすることができます。従来のPCRとは異なり、mWGSは手間のかかるクローニングとマッピングを必要としないため、より迅速かつ費用対効果の高い解析が可能です。
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わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
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変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
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複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
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変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
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複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
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サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
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全ゲノムシーケンステクノロジーで微生物の遺伝学と進化に関する深い知見を解き明かす。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
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全ゲノムシーケンステクノロジーで微生物の遺伝学と進化に関する深い知見を解き明かす。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
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病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
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遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
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サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
当社のプラットフォームは、
プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせたソリューションを提供し、シームレスな体験を実現します。
微生物全ゲノムシーケンス（mWGS）は、細菌やウイルスを含む微生物ゲノム全体を解析する高度かつ効率的な手法です。これにより、正確な参照ゲノムを生成し、微生物を同定し、様々な比較ゲノム研究をサポートすることができます。従来のPCRとは異なり、mWGSは手間のかかるクローニングとマッピングを必要としないため、より迅速かつ費用対効果の高い解析が可能です。
ノボジーンでは、ハイスループットシーケンステクノロジーにより迅速な微生物同定を実現し、幅広い研究用途をサポートします。
わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
わずか2週間で高品質なシーケンスデータを提供。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
変異（SNP、InDel、CNV、SV）の検出に加え、進化や集団特性の研究を実施。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
各地域の技術チームがお客様の固有のニーズに個別に対応。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
複雑なサンプルや困難な研究向けに専門的に設計されたプロジェクトを提供。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
マテリアル選定からデータ解析まで、精密な結果を得るための全工程を設計。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
サイズ選別により最適化されたインサートサイズと信頼性の高いデータ品質を確保。
全ゲノムシーケンステクノロジーで微生物の遺伝学と進化に関する深い知見を解き明かす。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
全ゲノムシーケンステクノロジーで微生物の遺伝学と進化に関する深い知見を解き明かす。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
参照ゲノムとの配列比較によりゲノム差異を正確に特定。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
病原性や非病原性などの表現型形質と遺伝的変異を関連付けます。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
SNPパターンを研究し、微生物の起源、拡散、多様化を解明します。
遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
遺伝データを活用し、実験室で培養された未知の微生物種を定義・分類します。
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望についてはお問い合わせください。
| ライブラリタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit) | 液量 | 濃度 | 純度 |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
サンプル間の変異タイプの割合を比較し、全体的な配列変異パターンを確認します。
COGカテゴリー別に予測した遺伝子機能を要約し、機能ゲノムの解釈をサポートします。
同義、非同義、ストップゲイン、ストップロス変化を含むコード領域変異の影響を要約します。
当社のプラットフォームは、
プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせたソリューションを提供し、シームレスな体験を実現します。