動植物全ゲノムシーケンス（PAWGS）は、生物の全ゲノムを解読することを可能にする強力な技術です。一塩基解像度で完全な遺伝子配列を決定します。リシーケンスに焦点を当てることで、PAWGSは一塩基多型（SNVs）、挿入・欠失（InDels）、コピー数変異（CNVs）、構造変異（SVs）を含む包括的な遺伝的変異を同定します。これらの知見は、進化、集団遺伝学、疾患ゲノミクス研究を促進します。集団遺伝学研究、ゲノムワイド関連解析（GWAS）、動物育種プログラム、農業研究などの分野で広く応用されています。
Novogeneは、多様な種にわたる植物・動物の全ゲノムシーケンスにおいて豊富な経験を有しています。研究目的に応じてロングリードまたはショートリードシーケンス戦略を選択可能な柔軟性を備えたPAWGSリシーケンスサービスを提供します。当社の包括的なサービスは、高品質なデータ、解釈のための専門的なバイオインフォマティクス解析、そして「論文掲載可能な」図表を提供します。
先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
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進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
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高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
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高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
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先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
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進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
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高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
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高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
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ノボジーンの包括的な全ゲノムシーケンスサービスにより、研究の可能性を最大限に引き出します。高品質かつ詳細な変異解析を提供し、育種、保全、進化生物学の発展を推進します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
ノボジーンの包括的な全ゲノムシーケンスサービスにより、研究の可能性を最大限に引き出します。高品質かつ詳細な変異解析を提供し、育種、保全、進化生物学の発展を推進します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、お問い合わせください。
| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
当社のプラットフォームは、
プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせたソリューションを提供し、シームレスな体験を実現します。
動植物全ゲノムシーケンス（PAWGS）は、生物の全ゲノムを解読することを可能にする強力な技術です。一塩基解像度で完全な遺伝子配列を決定します。リシーケンスに焦点を当てることで、PAWGSは一塩基多型（SNVs）、挿入・欠失（InDels）、コピー数変異（CNVs）、構造変異（SVs）を含む包括的な遺伝的変異を同定します。これらの知見は、進化、集団遺伝学、疾患ゲノミクス研究を促進します。集団遺伝学研究、ゲノムワイド関連解析（GWAS）、動物育種プログラム、農業研究などの分野で広く応用されています。
Novogeneは、多様な種にわたる植物・動物の全ゲノムシーケンスにおいて豊富な経験を有しています。研究目的に応じてロングリードまたはショートリードシーケンス戦略を選択可能な柔軟性を備えたPAWGSリシーケンスサービスを提供します。当社の包括的なサービスは、高品質なデータ、解釈のための専門的なバイオインフォマティクス解析、そして「論文掲載可能な」図表を提供します。
先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
先進的なシーケンスプラットフォームと厳格な品質管理プロセスにより、信頼性が高く正確で高品質な結果を保証します。
進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
進化論や集団遺伝学の研究をサポーロするよう、SNPs、InDels、CNVs、SVsを検出します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
高いデプスかつ均一なゲノムカバレッジにより、複雑な条件下でもヘテロ接合変異を精密に同定します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
専門のバイオインフォマティクスチームが、GWAS、BSA、集団遺伝学解析向けにカスタマイズされた解析を提供します。
高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
高品質なシーケンスデータを最短2週間で納品し、プロジェクトを効率的に推進します。
ノボジーンの包括的な全ゲノムシーケンスサービスにより、研究の可能性を最大限に引き出します。高品質かつ詳細な変異解析を提供し、育種、保全、進化生物学の発展を推進します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
ノボジーンの包括的な全ゲノムシーケンスサービスにより、研究の可能性を最大限に引き出します。高品質かつ詳細な変異解析を提供し、育種、保全、進化生物学の発展を推進します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
ショートリードとロングリードシーケンスの両方を活用し、主要形質の基盤となる原因SNP、InDel、SVの全範囲を正確に検出します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
遺伝子流動、交雑、染色体再編成などのゲノムイベントを明らかにし、種の起源と進化動態を再構築します。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
集団全体の遺伝的変異をプロファイリングし、多様性を評価し、集団史を推定し、保全戦略の指針を得ます。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
育種の加速、ゲノム選抜、遺伝子工学に向けた新規遺伝子の発見のため、基盤となるゲノムリソースを構築します。
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、お問い合わせください 。
| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | サンプルタイプ | サンプル量 (Qubit®) | 純度 |
|---|---|---|---|
| Illumina NovaSeq System | Genomic DNA | ≥ 100 ng | A260/280=1.8-2.0;no degradation, no contamination |
| Genomic DNA (PCR free library) | ≥ 1.2 μg | ||
| PacBio Revio System | HMW Genomic DNA (HiFi SMRTbell® library) | ≥ 3.5 μg | A260/280=1.75-2.0; A260/230=1.5-2.6; *NC/QC=1.00-2.20 Fragments should be ≥ 30 kb |
| Nanopore PromethION | HMW Genomic DNA | ≥ 8.5 μg | A260/280=1.75-2.2; A260/230=1.4-2.6; *NC/QC=0.95-3.00 Fragments should be ≥ 30 kb |
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
|
ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
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| プラットフォームタイプ | イルミナNovaSeq プラットフォーム | PacBio Revio プラットフォーム | Nanopore PromethION |
|---|---|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp | Average > 15 kb | Average > 17 kb |
| Recommended Sequencing Depth | For SNP/InDel detection: ≥ 10× | For SV detection: ≥ 20× | |
| For SV/CNV detection: ≥ 20× | |||
| Content of Analysis | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing error rate •Filtering reads containing adapter or with low quality •Alignment with reference genome •Statistics of mapping, sequencing depth and coverage •SNP calling, annotation and statistics Advanced Analysis •SV calling, annotation and statistics •CNV calling, annotation and statistics | Standard Analysis •Data quality control •Sequencing alignment •Structural Variant (SV) detection |
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ノボジーンの動植物WGSワークフローは、DNAの純度、完全性、断片サイズを確認するサンプルQCから始まります。高分子量DNAをライブラリ調製に使用し、プロジェクトのニーズに応じてショートリードまたはロングリードライブラリを作製します。正確な全ゲノム変異検出に必要なデプスとカバレッジを得るため、Illumina PE150またはロングリードプラットフォームでシーケンスを行います。得られたデータは厳格なデータQCを経た後、変異コール、アノテーション、要約レポートを含むバイオインフォマティクス解析を実施します。最終納品物は、論文発表に対応したFASTQ、BAM/CRAM、VCFファイル、変異表、グラフィカルな解析結果で構成され、下流の解釈をサポートします。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
この図表は、構造変異（SV）が存在するゲノム領域の概要を示しています。
この図は、様々なゲノム領域で見つかった異なるタイプのSNPの割合を示しています。
この図はゲノムの視覚的マップを提供し、SNP/InDelおよび全種類のSV（挿入、欠失、逆位、重複、結合）を正確に位置付けます。
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プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせたソリューションを提供し、シームレスな体験を実現します。
