


リファレンスゲノムを有する生物種について、遺伝子発現、変動発現、機能エンリッチメント、選択的スプライシング、SNPsなど、対応するトランスクリプトーム解析結果を探索できます。

ヒトおよびマウスのmRNA-seq結果について、遺伝子発現パターン、変動発現、機能エンリッチメント、融合遺伝子、選択的スプライシングに関する知見を探索できます。

対応するマーカー遺伝子アンプリコンシーケンスデータセットから、微生物群集の構成、多様性、分類学的プロファイル、可視化サマリーを確認できます。

AI搭載のバイオインフォマティクスアシスタントから即時サポートを受け、解析を進めたり、Img2Code、bioPlotなどの高度なツールを用いて結果を生成したりできます。
ノボジーンのカスタマーサービスシステムからNovoMagic Plusに直接アクセスし、シームレスなプロジェクトおよびデータ管理が実施できます。
遺伝子発現、機能エンリッチメント、微生物プロファイル、カスタマイズされた解析出力を探索するための17種類のツールキットを利用できます。
データ確認、レポート、プレゼンテーション、論文作成をサポートする明瞭な可視化結果を生成します。
本eBookでは、RNA-seqデータ解析パイプラインに含まれる複数の解析ステップと、ノボジーンのNovoMagicプラットフォームのツールを活用してRNA-seqデータ解析を加速する方法について解説します。




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ヒトおよびマウスのmRNA-seq結果について、遺伝子発現パターン、変動発現、機能エンリッチメント、融合遺伝子、選択的スプライシングに関する知見を探索できます。

対応するマーカー遺伝子アンプリコンシーケンスデータセットから、微生物群集の構成、多様性、分類学的プロファイル、可視化サマリーを確認できます。

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本eBookでは、RNA-seqデータ解析パイプラインに含まれる複数の解析ステップと、ノボジーンのNovoMagicプラットフォームのツールを活用してRNA-seqデータ解析を加速する方法について解説します。
