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がん研究

腫瘍生物学、分子メカニズムおよびトランスレーショナルがん研究のためのシーケンスおよびマルチオミクスアプローチ

概要

がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


ゲノム変異や遺伝子発現変化からエピジェネティック制御、腫瘍内不均一性、腫瘍微小環境に至るまで、オミクスベースのアプローチは、研究者が多角的にがん生物学を研究することに役立ちます。


ノボジーン・ヨーロッパは、発見、トランスレーショナルおよび精密腫瘍学研究に向けた信頼性の高いデータの取得をサポートするため、シーケンス、シングルセル、空間、エピゲノムおよびバイオインフォマティクスサービスにより、がん研究プロジェクトをサポートします。

Preview

がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


ゲノム変異や遺伝子発現変化からエピジェネティック制御、腫瘍内不均一性、腫瘍微小環境に至るまで、オミクスベースのアプローチは、研究者が多角的にがん生物学を研究することに役立ちます。


ノボジーン・ヨーロッパは、発見、トランスレーショナルおよび精密腫瘍学研究に向けた信頼性の高いデータの取得をサポートするため、シーケンス、シングルセル、空間、エピゲノムおよびバイオインフォマティクスサービスにより、がん研究プロジェクトをサポートします。

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概要

がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


ゲノム変異や遺伝子発現変化からエピジェネティック制御、腫瘍内不均一性、腫瘍微小環境に至るまで、オミクスベースのアプローチは、研究者が多角的にがん生物学を研究することに役立ちます。


ノボジーン・ヨーロッパは、発見、トランスレーショナルおよび精密腫瘍学研究に向けた信頼性の高いデータの取得をサポートするため、シーケンス、シングルセル、空間、エピゲノムおよびバイオインフォマティクスサービスにより、がん研究プロジェクトをサポートします。

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がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


ゲノム変異や遺伝子発現変化からエピジェネティック制御、腫瘍内不均一性、腫瘍微小環境に至るまで、オミクスベースのアプローチは、研究者が多角的にがん生物学を研究することに役立ちます。


ノボジーン・ヨーロッパは、発見、トランスレーショナルおよび精密腫瘍学研究に向けた信頼性の高いデータの取得をサポートするため、シーケンス、シングルセル、空間、エピゲノムおよびバイオインフォマティクスサービスにより、がん研究プロジェクトをサポートします。

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オミクスによるがん研究のサポート

一般的な研究アプローチ

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


シングルセルおよび空間研究

複雑ながんサンプルおよび腫瘍微小環境における腫瘍内不均一性、免疫細胞組成および組織レベルの構造を探索します。

シングルセルおよび空間研究

複雑ながんサンプルおよび腫瘍微小環境における腫瘍内不均一性、免疫細胞組成および組織レベルの構造を探索します。

エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


オミクスによるがん研究のサポート

一般的な研究アプローチ

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


シングルセルおよび空間研究

複雑ながんサンプルおよび腫瘍微小環境における腫瘍内不均一性、免疫細胞組成および組織レベルの構造を探索します。

シングルセルおよび空間研究

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エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


ノボジーンによるがん研究サポート

ノボジーンは、がん研究のための幅広いシーケンスおよびオミクステクノロジーを提供し、サンプル提出からデータ納品・解析までプロジェクトをサポートします。


研究目標に応じて、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、DNAメチル化解析、シングルセルワークフロー、空間オミクスおよび関連するバイオインフォマティクスの選択肢から、適切なアプローチを検討できるようチームがサポートします。

ノボジーンによるがん研究サポート

ノボジーンは、がん研究のための幅広いシーケンスおよびオミクステクノロジーを提供し、サンプル提出からデータ納品・解析までプロジェクトをサポートします。


研究目標に応じて、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、DNAメチル化解析、シングルセルワークフロー、空間オミクスおよび関連するバイオインフォマティクスの選択肢から、適切なアプローチを検討できるようチームがサポートします。

その他のサービス

ヒト全ゲノムシーケンス
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全エクソームシーケンス
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全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
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がん研究プロジェクトについて相談する

研究に最適なアプローチが分からない場合 サンプルと研究目標についてお聞かせください。チームが適切なシーケンシングまたはマルチオミクスの選択肢をご提案します。
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がん研究

腫瘍生物学、分子メカニズムおよびトランスレーショナルがん研究のためのシーケンスおよびマルチオミクスアプローチ

概要

がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


ゲノム変異や遺伝子発現変化からエピジェネティック制御、腫瘍内不均一性、腫瘍微小環境に至るまで、オミクスベースのアプローチは、研究者が多角的にがん生物学を研究することに役立ちます。


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がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


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概要

がん研究では、腫瘍の発生、進行および治療応答に寄与する分子変化を調べるため、シーケンスおよびマルチオミクステクノロジーへの期待がますます高まっています。


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オミクスによるがん研究のサポート

一般的な研究アプローチ

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

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がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


トランスクリプトームおよび発現解析

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シングルセルおよび空間研究

複雑ながんサンプルおよび腫瘍微小環境における腫瘍内不均一性、免疫細胞組成および組織レベルの構造を探索します。

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エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


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一般的な研究アプローチ

腫瘍ゲノムプロファイリング

がんの発生、進行および腫瘍進化に寄与する可能性があるゲノム変異、コピー数変化および構造変化を同定します。

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トランスクリプトームおよび発現解析

腫瘍サンプル、細胞モデルおよび実験的治療条件における遺伝子発現パターン、融合イベントおよびパスウェイレベルの変化を研究します。


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シングルセルおよび空間研究

複雑ながんサンプルおよび腫瘍微小環境における腫瘍内不均一性、免疫細胞組成および組織レベルの構造を探索します。

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エピジェネティック制御

がん生物学および疾患進行に関わるDNAメチル化、クロマチン関連変化および制御メカニズムを研究します。


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