スモールRNAシーケンス（sRNA-seq）は、miRNA、siRNA、piRNAなどの制御RNAを含むスモールRNAを同定、定量、特性評価するハイスループット次世代シーケンス（NGS）手法です。既知のスモールRNAの検出と新規スモールRNA種の発見を可能にし、遺伝子制御、発生、ストレス応答、疾患生物学における役割への知見を明らかにします。
ノボジーンのスモールRNA-seqサービスは、多様なスモールRNAポピュレーションを1回のアッセイで高感度・高解像度にプロファイリングします。ロバストな自社バイオインフォマティクスパイプラインにより、正確な変動発現解析、新規スモールRNAの発見、構造・配列変化の評価、条件間のmiRNA発現パターンの包括的な特性評価を実現します。
スモールRNAシーケンス（sRNA-seq）は、基礎研究と臨床応用に有用な知見を提供することで詳細なスモールRNAの調査を可能にする、先進的NGSテクノロジーです。
トータルRNAおよびエクソソームRNAサンプル由来のスモールRNAシーケンスに対応し、細胞内外環境におけるスモールRNA動態を多面的に探索できます。
未知のスモールRNA種を同定し、生物学的プロセスにおけるその同一性と機能的役割の理解を広げます。
がん、神経性疾患、その他の疾患に関連する異常なスモールRNA発現パターンを明らかにし、バイオマーカー探索と治療ターゲット同定をサポートします。
スモールRNAを介した転写後遺伝子制御ネットワークを解明し、細胞内分子相互作用を包括的に把握します。
スモールRNA-seqは、以下を含む優れた研究の機会と臨床的可能性を切り開いています：
既知のスモールRNA（例：miRNA、siRNA）を定量し、新規スモールRNA分子を発見します。
がん、代謝性疾患、感染症の診断・予後バイオマーカーを同定します。
スモールRNAが介在する転写後遺伝子制御パスウェイを解明します。
創薬および個別化医療に向けてスモールRNAターゲットを予測・検証します。
サンプル量は参考値です。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。 カスタマイズされたご要望についての詳細は、 お問い合わせください
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望の詳細については、 お問い合わせください 。
スモールRNA-seqのワークフローは、サンプル調製とQCから始まります。
total RNAをRNAサンプル調製の出発物として使用します。スモールRNAの3′末端と5′末端にそれぞれ3′および5′アダプターをライゲーションし、逆転写プライマーとのハイブリダイゼーション後に第一鎖cDNAを合成します。PCRエンリッチにより二本鎖cDNAライブラリを作製し、Illuminaシーケンスプラットフォームでシーケンスを行います。下流のプロセスは確立されたバイオインフォマティクスパイプラインに従い、カスタマイズ解析もご要望に応じて提供します。
スモールRNA分子は通常18-40ヌクレオチド（nt）です。長さ分布の確認は、スモールRNAポピュレーションの構成評価と各クラスの相対量の把握に役立ちます。
スモールRNAを予測反復配列にアラインメントし、反復領域由来のリードを除外します。続いて反復由来スモールRNAの分布と保持されたスモールRNA総数の統計を作成します。
TPMに基づく密度分布はサンプル間のmiRNA発現パターンを示します。横軸はサンプル名、縦軸は各miRNAのlog10（TPM + 1）値です。
クラスター解析では類似した発現プロファイルを持つmiRNAをグループ化し、異なる実験条件間で共通する発現パターンを同定します。
このプロットは、予測miRNAターゲット遺伝子に関連するエンリッチGene Ontology（GO）タームを可視化します。x-軸はGOターム、y-軸は統計的有意性を示します。
当社のプラットフォームは、ソリューションを提供し、
プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせた シームレスな体験を実現します。
スモールRNAシーケンス（sRNA-seq）は、miRNA、siRNA、piRNAなどの制御RNAを含むスモールRNAを同定、定量、特性評価するハイスループット次世代シーケンス（NGS）手法です。既知のスモールRNAの検出と新規スモールRNA種の発見を可能にし、遺伝子制御、発生、ストレス応答、疾患生物学における役割への知見を明らかにします。
ノボジーンのスモールRNA-seqサービスは、多様なスモールRNAポピュレーションを1回のアッセイで高感度・高解像度にプロファイリングします。ロバストな自社バイオインフォマティクスパイプラインにより、正確な変動発現解析、新規スモールRNAの発見、構造・配列変化の評価、条件間のmiRNA発現パターンの包括的な特性評価を実現します。
スモールRNAシーケンス（sRNA-seq）は、基礎研究と臨床応用に有用な知見を提供することで詳細なスモールRNAの調査を可能にする、先進的NGSテクノロジーです。
トータルRNAおよびエクソソームRNAサンプル由来のスモールRNAシーケンスに対応し、細胞内外環境におけるスモールRNA動態を多面的に探索できます。
未知のスモールRNA種を同定し、生物学的プロセスにおけるその同一性と機能的役割の理解を広げます。
がん、神経性疾患、その他の疾患に関連する異常なスモールRNA発現パターンを明らかにし、バイオマーカー探索と治療ターゲット同定をサポートします。
スモールRNAを介した転写後遺伝子制御ネットワークを解明し、細胞内分子相互作用を包括的に把握します。
スモールRNA-seqは、以下を含む優れた研究の機会と臨床的可能性を切り開いています：
既知のスモールRNA（例：miRNA、siRNA）を定量し、新規スモールRNA分子を発見します。
がん、代謝性疾患、感染症の診断・予後バイオマーカーを同定します。
スモールRNAが介在する転写後遺伝子制御パスウェイを解明します。
創薬および個別化医療に向けてスモールRNAターゲットを予測・検証します。
サンプル量は参考値です。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。 カスタマイズされたご要望についての詳細は、 お問い合わせください
表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望の詳細については、 お問い合わせください 。
スモールRNA-seqのワークフローは、サンプル調製とQCから始まります。
total RNAをRNAサンプル調製の出発物として使用します。スモールRNAの3′末端と5′末端にそれぞれ3′および5′アダプターをライゲーションし、逆転写プライマーとのハイブリダイゼーション後に第一鎖cDNAを合成します。PCRエンリッチにより二本鎖cDNAライブラリを作製し、Illuminaシーケンスプラットフォームでシーケンスを行います。下流のプロセスは確立されたバイオインフォマティクスパイプラインに従い、カスタマイズ解析もご要望に応じて提供します。
スモールRNA分子は通常18-40ヌクレオチド（nt）です。長さ分布の確認は、スモールRNAポピュレーションの構成評価と各クラスの相対量の把握に役立ちます。
スモールRNAを予測反復配列にアラインメントし、反復領域由来のリードを除外します。続いて反復由来スモールRNAの分布と保持されたスモールRNA総数の統計を作成します。
TPMに基づく密度分布はサンプル間のmiRNA発現パターンを示します。横軸はサンプル名、縦軸は各miRNAのlog10（TPM + 1）値です。
クラスター解析では類似した発現プロファイルを持つmiRNAをグループ化し、異なる実験条件間で共通する発現パターンを同定します。
このプロットは、予測miRNAターゲット遺伝子に関連するエンリッチGene Ontology（GO）タームを可視化します。x-軸はGOターム、y-軸は統計的有意性を示します。
当社のプラットフォームは、ソリューションを提供し、
プロジェクト設計からデータ納品まで、お客様固有の実験ニーズに合わせた シームレスな体験を実現します。
