次世代シーケンス(NGS)がもたらす、特定の疾患に関与する遺伝的変異に関する知見は、新たな創薬標的の発見や標的治療薬の開発を可能にします。NGSテクノロジーは、ゲノムおよびエピゲノムの修飾、ならびに遺伝性疾患を標的とする治療薬の開発に重要な遺伝子発現レベルに関するデータの取得に利用できます。NGSアプローチは、標的同定から検証まで、臨床開発パイプラインの複数の段階で活用できます。

ゲノミクスは、患者集団の層別化と、生物学的に関連するサブグループの同定を通じて、創薬・医薬品開発をサポートします。これにより研究デザインが改善され、異なる遺伝的背景における治療応答をより精密に評価できます。
また、前臨床および臨床研究における分子変化のモニタリングにも役立ちます。有効性、耐性および安全性に関連するゲノムパターンを追跡することで、ゲノミクスは医薬品開発戦略の最適化に有用なエビデンスを提供します。
次世代シーケンス(NGS)がもたらす、特定の疾患に関与する遺伝的変異に関する知見は、新たな創薬標的の発見や標的治療薬の開発を可能にします。NGSテクノロジーは、ゲノムおよびエピゲノムの修飾、ならびに遺伝性疾患を標的とする治療薬の開発に重要な遺伝子発現レベルに関するデータの取得に利用できます。NGSアプローチは、標的同定から検証まで、臨床開発パイプラインの複数の段階で活用できます。

ゲノミクスは、患者集団の層別化と、生物学的に関連するサブグループの同定を通じて、創薬・医薬品開発をサポートします。これにより研究デザインが改善され、異なる遺伝的背景における治療応答をより精密に評価できます。
また、前臨床および臨床研究における分子変化のモニタリングにも役立ちます。有効性、耐性および安全性に関連するゲノムパターンを追跡することで、ゲノミクスは医薬品開発戦略の最適化に有用なエビデンスを提供します。