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Copyright © 2026 Novogene Inc. All rights reserved. 本サービスは研究目的のみにご利用ください。臨床診断目的には使用頂けません。
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ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq)

包括的なゲノムワイドシーケンスにより遺伝的変異を同定し、ヒト疾患、集団遺伝学、精密医療の研究をサポートします。
ご相談ください
(ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq))
ご相談ください
(ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq))
概要概要
利点利点
アプリケーションアプリケーション
仕様仕様
リソースリソース

DM-seq(ダイレクトDNAメチル化シーケンス)は、全ゲノムバイサルファイトシーケンスのような従来法の根本的な制約に対応する先進的なDNAメチル化解析ソリューションです。Watchmaker TAPS+およびIllumina 5-baseテクノロジーを用いて、メチル化シトシン(C)の情報をチミン(T)のシグナルへ直接変換することで、単一ライブラリからDNAメチル化プロファイルとゲノム変異(SNP/InDel/SV/CNV)を同時に検出できます。酵素的変換により必要なインプット量も低減されるため、cfDNAやFFPEのような取り扱いが難しいサンプルにも適しています。


この新しいアプローチは、費用対効果の高いマルチオミクス解析方法です。単一のDNAライブラリから遺伝情報とエピジェネティック情報の両方を取得でき、疾患メカニズムの探索、腫瘍精密医療、希少疾患の病因、農業形質の改良、耐ストレス育種、発生生物学の基礎研究など、幅広い用途をサポートします。

ダイレクトDNAメチル化シーケンスでノボジーンが選ばれる理由

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

ダイレクトDNAメチル化シーケンスでノボジーンが選ばれる理由

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

DM-seqのアプリケーション

遺伝性疾患、がん、集団研究に関するヒト遺伝学の包括的な知見を引き出します。

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

DM-seqのアプリケーション

遺伝性疾患、がん、集団研究に関するヒト遺伝学の包括的な知見を引き出します。

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

仕様

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

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プロジェクトワークフロー

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シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

仕様

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

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サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

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サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

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サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

シーケンスおよび解析

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

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Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

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シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

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Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

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プロジェクトワークフロー

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シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
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シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

解析例

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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図
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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図

解析例

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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図
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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図

その他のサービス

RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))

その他のサービス

RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
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ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq)

包括的なゲノムワイドシーケンスにより遺伝的変異を同定し、ヒト疾患、集団遺伝学、精密医療の研究をサポートします。
ご相談ください
(ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq))
ご相談ください
(ダイレクトDNAメチル化シーケンス(DM-seq))
概要概要
利点利点
アプリケーションアプリケーション
仕様仕様
リソースリソース

DM-seq(ダイレクトDNAメチル化シーケンス)は、全ゲノムバイサルファイトシーケンスのような従来法の根本的な制約に対応する先進的なDNAメチル化解析ソリューションです。Watchmaker TAPS+およびIllumina 5-baseテクノロジーを用いて、メチル化シトシン(C)の情報をチミン(T)のシグナルへ直接変換することで、単一ライブラリからDNAメチル化プロファイルとゲノム変異(SNP/InDel/SV/CNV)を同時に検出できます。酵素的変換により必要なインプット量も低減されるため、cfDNAやFFPEのような取り扱いが難しいサンプルにも適しています。


この新しいアプローチは、費用対効果の高いマルチオミクス解析方法です。単一のDNAライブラリから遺伝情報とエピジェネティック情報の両方を取得でき、疾患メカニズムの探索、腫瘍精密医療、希少疾患の病因、農業形質の改良、耐ストレス育種、発生生物学の基礎研究など、幅広い用途をサポートします。

ダイレクトDNAメチル化シーケンスでノボジーンが選ばれる理由

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

ダイレクトDNAメチル化シーケンスでノボジーンが選ばれる理由

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

高精度・高感度
高精度・高感度

直接検出メカニズムにより、従来の間接法と比較してアラインメント精度とアラインメント率を大幅に向上させます。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

微量サンプル
微量サンプル

ライブラリ構築に必要なインプット量は最少10 ngで、FFPE組織やcfDNAなど、貴重・劣化・処理困難なサンプルタイプの検出を可能にします。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

統合データ出力による効率的なワークフロー
統合データ出力による効率的なワークフロー

DM-seqでは、一回の実験からメチル化データと変異データ(SNP/InDel/SV/CNV)の両方を取得でき、総コストを削減し、プロジェクト期間を大幅に短縮します。

DM-seqのアプリケーション

遺伝性疾患、がん、集団研究に関するヒト遺伝学の包括的な知見を引き出します。

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

DM-seqのアプリケーション

遺伝性疾患、がん、集団研究に関するヒト遺伝学の包括的な知見を引き出します。

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

疾患研究と創薬

疾患進行を引き起こす分子メカニズムを解明

マルチオミクスデータを用いた複雑疾患の層別化

新規治療標的を同定し創薬を加速

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

農業および動物育種

作物・園芸植物における高収量・高品質形質を改善

家畜・家禽のストレス耐性および育種性能を向上

農業生態系のレジリエンスと持続可能性を構築

仕様

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

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サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

仕様

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

サンプル要件

サンプル量は参考値です。以下をダウンロードしてご確認ください。詳細については、サンプル要件をダウンロードしてご確認ください。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

サンプルタイプサンプル量
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

表示されている推奨データ量および解析内容は参考値です。カスタマイズされたご要望については、 お問い合わせください 。

プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

シーケンスおよび解析

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プラットフォームタイプIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

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Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

プロジェクトワークフロー

ノボジーンのDM-seqサービスは4段階で構成されています。サンプル受領後にライブラリ調製、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を行います。メチル化ライブラリの構築では、亜硫酸水素ナトリウム処理を行わず、まず酵素的メチル化変換を実施してメチル化シトシンを直接検出します。その後、ライブラリをIllumina PE150によりシーケンスを行い、得られたリードをバイオインフォマティクスパイプラインで処理します。


シーケンスデータの精度と信頼性を確保するため、ノボジーンは品質管理によってすべての実験ステップを厳密に検査し、DNA サンプリングから最終データレポートの取得に至るまで、高品質なデータ出力を根本から保証します。高品質データの取得は、正確で包括的かつ信頼性の高いバイオインフォマティクス解析を実現する前提です。

プロジェクトワークフロー

解析例

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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図
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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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1/1
遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図

解析例

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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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1/1
3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図
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1/1
ゲノムカバレッジの分布
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1/1
全ゲノムにおけるメチル化レベルの分布
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遺伝子機能領域のメチル化レベルに関するヒートマップ解析
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1/1
機能遺伝因子におけるメチル化レベルの分布
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3つのコンテキスト(CG、CHG、CHH)におけるDMR条件のCircosプロット
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1/1
GO濃縮解析図

その他のサービス

RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))

その他のサービス

RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq)
(RNA免疫沈降シーケンス(RIP-seq))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
(全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing)
(RRBS (Reduced Representation Bisulfite Sequencing))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq)
(クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-seq))
Background
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