疾患生物学、農業形質、生物多様性、微生物群集のいずれを研究する場合でも、ノボジーンのゲノミクスサービスは、幅広い研究用途をサポートするために必要なシーケンス技術とバイオインフォマティクスの専門性を提供します。以下のソリューションから、プロジェクトに最適なアプローチをご確認ください。
完全なゲノムをシーケンスし、遺伝的変異、構造変異、その他のゲノム特性を同定します。希少疾患研究から集団規模のゲノミクスまで、ノボジーンの拡張性に優れたWGSワークフローは、大規模なシーケンス能力と包括的なバイオインフォマティクスサポートを組み合わせています。
タンパク質をコードする領域を標的とすることで、疾患関連変異を効率的に特定できます。Agilent、Twist、IDTが提供する柔軟なプローブおよびライブラリ調製オプションに加え、カスタムパネル設計、DNA抽出、包括的なバイオインフォマティクス・サポートもご利用頂けます。
新規および非モデル生物に対し、高品質なリファレンスゲノムを構築します。複雑なde novoゲノムプロジェクトにおける豊富な経験を基に、統合されたシーケンスとバイオインフォマティクスのワークフローにより、多様な植物、動物、微生物種にわたって正確なゲノムアセンブリとアノテーションを提供します。
16S/18S/ITSアンプリコンまたはショットガンメタゲノムシーケンスにより、微生物の多様性と機能を解析します。エンドツーエンドのワークフローは、ヒト、動物、環境由来サンプルに対応し、包括的な分類学的プロファイリング、機能アノテーション、統合バイオインフォマティクス解析を提供します。
信頼できる一つのパートナーを通じて、包括的なゲノミクス技術およびプラットフォームのポートフォリオをご利用頂けます。
グローバルなテクノロジーと専門性にアクセスできる、迅速なローカルサポート
研究者と連携し、各プロジェクトの価値を最大化できるようサポートします。
大規模ゲノミクス研究向けのハイスループットシーケンス
複雑なゲノム解析のための超ロングリードシーケンス
ゲノム特性解析のための高精度ロングリードシーケンス
専門スタッフに相談して、最適なソリューションを見つけましょう。
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タンパク質をコードする領域を標的とすることで、疾患関連変異を効率的に特定できます。Agilent、Twist、IDTが提供する柔軟なプローブおよびライブラリ調製オプションに加え、カスタムパネル設計、DNA抽出、包括的なバイオインフォマティクス・サポートもご利用頂けます。
新規および非モデル生物に対し、高品質なリファレンスゲノムを構築します。複雑なde novoゲノムプロジェクトにおける豊富な経験を基に、統合されたシーケンスとバイオインフォマティクスのワークフローにより、多様な植物、動物、微生物種にわたって正確なゲノムアセンブリとアノテーションを提供します。
16S/18S/ITSアンプリコンまたはショットガンメタゲノムシーケンスにより、微生物の多様性と機能を解析します。エンドツーエンドのワークフローは、ヒト、動物、環境由来サンプルに対応し、包括的な分類学的プロファイリング、機能アノテーション、統合バイオインフォマティクス解析を提供します。
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大規模ゲノミクス研究向けのハイスループットシーケンス
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