ノボジーン
  • ノボジーン
  • ゲノミクス
    • ヒト全ゲノムシーケンス
    • 動植物全ゲノムシーケンス
    • 微生物全ゲノムシーケンス
    • 動植物de novoシーケンス
    • 微生物de novoシーケンス
    • ショットガンメタゲノムシーケンス
    • アンプリコンシーケンス
    • 全エクソームシーケンス
    トランスクリプトミクス
    • mRNAシーケンス
    • トータルRNAシーケンス
    • 全長トランスクリプトームシーケンス
    • 全トランスクリプトームシーケンス
    • スモールRNAシーケンシング
    • 環状RNAシーケンス
    • メタトランスクリプトームシーケンス
    • 原核生物RNAシーケンス
    シングルセルと空間オミクス
    • シングルセル遺伝子発現解析
    • シングルセル免疫プロファイリングシーケンス
    • シングルセルロングリードトランスクリプトーム
    エピゲノミクス
    • 全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
    • ディレクトDNAメチレーションシーケンス(DM-Seq)new
    • 還元型バイサルファイトシーケンス (RRBS)
    • クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)
    • RNA免疫沈降シーケンス (RIP-Seq)

    相乗りシーケンス

    • 相乗りシーケンス(イルミナプラットフォーム)
    • 相乗りシーケンス(PacBioプラットフォーム)
    プロテオミクス & メタボロミクス
    • Olinkプロテオミクス
  • プロモーションプロモーション
    • プラットフォーム
    • インテリジェント自動化プラットフォーム(Falcon)
    • バイオインフォマティクス解析ツール(NovoMagic)
    • カスタマサービスシステム(CSS)
    • パンフレット
    • ケーススタディ
    • ウェビナー
    • ブログ
    • サンプルガイドライン
    • コンミュニティ
    • がん研究
    • がん免疫
    • アグリゲノミクス
    • 環境
    • 食品科学
    • ヒトマイクロバイオーム
    • 植物および動物マイクロバイオーム
    • 創薬および開発
    • 希少および複雑性疾患
    • ノボジーンについて
    • 拠点一覧
    • ニュース
    • キャリア
  • お問い合わせお問い合わせ
  1. Home
  2. Resources
  3. Long-Read Sequencing for Precision Genomics: From De Novo Assembly to Advanced Genomic Analysis

Long-Read Sequencing for Precision Genomics: From De Novo Assembly to Advanced Genomic Analysis

Introduction:

Join us for an insightful webinar exploring the transformative role of long-read sequencing technologies (PacBio and Nanopore) in genomics research. Discover how these technologies enable high-quality de novo genome assembly, resolve complex genomic structures, and empower advanced analyses such as telomere-to-telomere genome assembly, haplotype phasing, comparative genomics, and pangenome. Whether you study plant, animal, or microbial genomes, long-read sequencing provides solutions to complex genomic challenges.

Learning Objectives:
  • Understand the strengths and applications of PacBio HiFi and Nanopore long-read sequencing technologies for de novo assembly and advanced genomic analysis.
  • Discover how pangenome analysis and comparative genomics leverage long-read sequencing to uncover species-level diversity and evolutionary insights.
  • Explore the workflows of telomere-to-telomere genome assembly and resolving complex regions.
Speakers:

Uma M. Nagarajan — Long-read Sequencing SpecialistNovogene Corporation Inc.

サービスサービス menu

サポートサポート menu

会社会社 menu

サービス
全ゲノムシーケンスde novoシーケンスアンプリコンシーケンスショットガンメタゲノムシーケンスディレクトDNAメチレーションシーケンス(DM-Seq)mRNAシーケンスシングルセル遺伝子発現解析Olinkプロテオミクス
サポート
バイオインフォマティクス解析ツール(NovoMagic)カスタマサービスシステム(CSS)インテリジェント自動化プラットフォーム(Falcon)
会社
ノボジーンについて拠点一覧プラットフォームニュースキャリアお問い合わせ
YouTubeYouTube hoverXX hover
Copyright © 2026 Novogene Inc. All rights reserved. 本サービスは研究目的のみにご利用ください。臨床診断目的には使用頂けません。
ノボジーン
  • ノボジーン
  • ゲノミクス
    • ヒト全ゲノムシーケンス
    • 動植物全ゲノムシーケンス
    • 微生物全ゲノムシーケンス
    • 動植物de novoシーケンス
    • 微生物de novoシーケンス
    • ショットガンメタゲノムシーケンス
    • アンプリコンシーケンス
    • 全エクソームシーケンス
    トランスクリプトミクス
    • mRNAシーケンス
    • トータルRNAシーケンス
    • 全長トランスクリプトームシーケンス
    • 全トランスクリプトームシーケンス
    • スモールRNAシーケンシング
    • 環状RNAシーケンス
    • メタトランスクリプトームシーケンス
    • 原核生物RNAシーケンス
    シングルセルと空間オミクス
    • シングルセル遺伝子発現解析
    • シングルセル免疫プロファイリングシーケンス
    • シングルセルロングリードトランスクリプトーム
    エピゲノミクス
    • 全ゲノムバイサルファイトシーケンス(WGBS)
    • ディレクトDNAメチレーションシーケンス(DM-Seq)new
    • 還元型バイサルファイトシーケンス (RRBS)
    • クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)
    • RNA免疫沈降シーケンス (RIP-Seq)

    相乗りシーケンス

    • 相乗りシーケンス(イルミナプラットフォーム)
    • 相乗りシーケンス(PacBioプラットフォーム)
    プロテオミクス & メタボロミクス
    • Olinkプロテオミクス
  • プロモーションプロモーション
    • プラットフォーム
    • インテリジェント自動化プラットフォーム(Falcon)
    • バイオインフォマティクス解析ツール(NovoMagic)
    • カスタマサービスシステム(CSS)
    • パンフレット
    • ケーススタディ
    • ウェビナー
    • ブログ
    • サンプルガイドライン
    • コンミュニティ
    • がん研究
    • がん免疫
    • アグリゲノミクス
    • 環境
    • 食品科学
    • ヒトマイクロバイオーム
    • 植物および動物マイクロバイオーム
    • 創薬および開発
    • 希少および複雑性疾患
    • ノボジーンについて
    • 拠点一覧
    • ニュース
    • キャリア
  • お問い合わせお問い合わせ
  1. Home
  2. Resources
  3. Long-Read Sequencing for Precision Genomics: From De Novo Assembly to Advanced Genomic Analysis

Long-Read Sequencing for Precision Genomics: From De Novo Assembly to Advanced Genomic Analysis

Introduction:

Join us for an insightful webinar exploring the transformative role of long-read sequencing technologies (PacBio and Nanopore) in genomics research. Discover how these technologies enable high-quality de novo genome assembly, resolve complex genomic structures, and empower advanced analyses such as telomere-to-telomere genome assembly, haplotype phasing, comparative genomics, and pangenome. Whether you study plant, animal, or microbial genomes, long-read sequencing provides solutions to complex genomic challenges.

Learning Objectives:
  • Understand the strengths and applications of PacBio HiFi and Nanopore long-read sequencing technologies for de novo assembly and advanced genomic analysis.
  • Discover how pangenome analysis and comparative genomics leverage long-read sequencing to uncover species-level diversity and evolutionary insights.
  • Explore the workflows of telomere-to-telomere genome assembly and resolving complex regions.
Speakers:

Uma M. Nagarajan — Long-read Sequencing SpecialistNovogene Corporation Inc.

サービスサービス menu

サポートサポート menu

会社会社 menu

サービス
全ゲノムシーケンスde novoシーケンスアンプリコンシーケンスショットガンメタゲノムシーケンスディレクトDNAメチレーションシーケンス(DM-Seq)mRNAシーケンスシングルセル遺伝子発現解析Olinkプロテオミクス
サポート
バイオインフォマティクス解析ツール(NovoMagic)カスタマサービスシステム(CSS)インテリジェント自動化プラットフォーム(Falcon)
会社
ノボジーンについて拠点一覧プラットフォームニュースキャリアお問い合わせ
YouTubeYouTube hoverXX hover
Copyright © 2026 Novogene Inc. All rights reserved. 本サービスは研究目的のみにご利用ください。臨床診断目的には使用頂けません。
プライバシーポリシーCookieポリシーキャリア
プライバシーポリシーCookieポリシーキャリア